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SZOB欢迎Nabriva在III期临床试验期间服用Lefamulin的API产品

SZOB欢迎Nabriva在第三阶段中采用Lefamulin的API产品

临床试验

http://www.ok-biotech.com/lefamulin-bc3781-cas-1061337-51-6

“由于越来越难以治疗的上升,造成严重和不断增加的公共卫生威胁

细菌感染 “。Nabriva计划开始第二阶段Lefamulin临床试验。


奥地利的Nabriva Therapeutics已经获得合格的传染病产品(QIDP)和快速通道

美国食品和药物管理局对其左旋肉豆蔻素(BC 3781)的状态指定。


该名称已被授予lefamulin治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和

急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。


深圳市好生物技术有限公司,被称为SZOB,与工厂合作管理质量

API的原材料和API的生产。 所有这些生产都严格按照GMP法规进行。


到2017年3月,SZOB可以保证III期临床试验的稳定供应。


标签: Nabriva,Nabriva Therapeutics,API,Lefamulin,BC 3781,细菌感染,皮肤感染,

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